Fanconi's syndrome

Fanconi's syndrome
Медицина: анемия Фанкони (синдром), врождённая апластическая анемия, врождённая панцитопения, гликофосфаминный диабет, синдром Абдергальдена-Фанкони, синдром Де Тони - Фанкони (-Дебре; наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией), синдром Линьяка - Фанкони, цистиноз, синдром Фанкони (наследственная болезнь, характеризующаяся гипоплазией костного мозга, панцитопенией, аномалиями развития кожи, костной системы, внутренних органов)

Универсальный англо-русский словарь. . 2011.

Смотреть что такое "Fanconi's syndrome" в других словарях:

  • fanconi's syndrome — noun see fanconi syndrome …   Useful english dictionary

  • Fanconi syndrome — Not to be confused with Fanconi anemia. Fanconi syndrome Classification and external resources ICD 10 E72.0 ICD 9 …   Wikipedia

  • Fanconi syndrome — Fan·co·ni syndrome nē also Fanconi s syndrome n a disorder of reabsorption in the proximal convoluted tubules of the kidney characterized esp. by the presence of glucose, amino acids, and phosphates in the urine * * * a disorder of the proximal… …   Medical dictionary

  • Fanconi syndrome — A group of kidney disorders that cause protein, sugar, minerals, and other nutrients to be lost in the urine. Symptoms include weakness, bone pain, and passing a greater than normal amount of urine. One form of Fanconi syndrome is inherited and… …   English dictionary of cancer terms

  • fanconi syndrome — noun also fanconi s syndrome Usage: usually capitalized F Etymology: after Guido Fanconi : a disorder of reabsorption in the proximal convoluted tubules of the kidney that is characterized especially by the presence of glucose, amino acids, and… …   Useful english dictionary

  • Syndrome de Silver-Russel — Référence MIM 180860 Transmission Voir l article Chromosome 11 11p15 Empreinte parentale oui Mutation Voir l article …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Silver Russel — Autre nom Syndrome de Russel Silver Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de silver-russel — Autre nom Syndrome de Russel Silver Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Lowe — Référence MIM 309000 Transmission Récessive liée à l X Chromosome Xq26.1 Gène Ocrl1 Empreinte parentale Non …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de lowe — Autre nom Syndrome oculo cérébro rénal Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome TAR — Référence MIM 274000 Chromosome Chromosome 1 q21.1 Empreinte parentale Non Mutation Sans objet Nombre d allèles pathologiques …   Wikipédia en Français


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»